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林鑫华 教授，博士生导师
<br>复旦大学生命科学学院执行院长 遗传学研究所所长 遗传工程国家重点实验室主任
<br>1980-1984年就读于杭州大学（现浙江大学）生物系。1984-1987年在中国科学院上海细胞生物学研究所学习，获硕士学位。1990-1995年在美国圣路易斯华盛顿大学 (Washington University at St. Louis) 学习，获博士学位。1995-2000年在美国哈佛医学院（Harvard Medical School）进行博士后研究。2000-2009年在美国辛辛那提大学儿童医院医学中心（Cincinnati Children’s Hospital Medical Center）任教，先后任助理教授 (2000）、副教授 (2005）、教授 (2008年）。2009-2016年在中国科学院动物研究所任研究员、膜生物学国家重点实验室主任，主要从事发育信号转导及干细胞生物学的研究。 2016年7月起，任复旦大学遗传学研究所所长，主要从事发育遗传和干细胞生物学的研究。
<br>现任中国细胞生物学会发育生物学分会会长、中国遗传学会发育遗传专业委员会副主任、北京细胞生物学会副理事长、中国细胞生物学会常务理事、中国动物学会常务理事；任国际期刊 Developmental Dynamics、Fly编委，担任《细胞生物学学报》副主编。
<br>研究领域
<br>　　林鑫华的研究领域主要着重于发育过程中形态发生素浓度梯度的形成机制，细胞间信号转导及干细胞研究。在Wnt信号转导的研究工作中，首先发现肝素硫酸蛋白聚糖类(HSPG)在发育进程中对调节Wnt信号是必需的(Development, 1997; Nature, 1999)。首次发现Glypicans Dally和Dlp是参与Wnt信号通路的主要HSPG，并阐述了其调控Wnt信号转导的分子机制(Developmental Cell, 2009; Development, 2005;Development, 2004)。首次在果蝇和爪蟾中分离鉴定出新的Wnt信号通路成员Pygopus，并揭示其在发育中的作用(Development, 2002)。发现HSPG除在Wnt信号通路外，还在FGF、Hh和Dpp信号通路中发挥重要作用(Cell, 2004;Molecular Cell, 2005;Dev Biol, 2007)。发现三种形态发生素(Wg、Hh和Dpp)并不受主动运输内吞作用的调控，而是受HSPG介导的限制性扩散机制的调控(Cell, 2004;Development, 2004;Development, 2005;Developmental Cell, 2009)。以上研究成果对于形态发生素梯度形成理论做出了重要贡献。
<br>　　过去十年中，林鑫华在细胞信号转导领域的研究成绩斐然，研究工作发表在国际一流的专业杂志上共计30余篇。许多成果被Nature综述类杂志重点介绍;其对Wnt/Wg信号通路的贡献获得发育生物学家们一致肯定;蛋白糖在形态发生素浓度梯度形成中的作用，被公认为是这一领域的重大发现。
<br>获得荣誉
<br>　　获美国癌症协会学者奖(2007-2011);国家自然科学基金委海外杰出青年科学家奖(2007;B类);Basil O’Connor学者奖(2002-2004);日本第十五届复合糖国际研讨会青年科学家奖(1999)。
<br>科研项目情况
<br>　　目前承担两项中科院知识创新工程重要方向项目：
<br>　　“囊泡复合体Retromer在发育中的作用”
<br>　　运用遗传学、细胞生物学、生物化学等多学科研究手段研究囊泡转运复合体Retromer在发育和疾病中的分子机制，阐明Retromer是如何通过调控Wnt蛋白分泌，顶端基底极性形成，以及Toll信号通路来参与各种错综复杂的发育过程。
<br>　　“果蝇肠干细胞微环境的调控机制研究”
<br>　　利用模式生物果蝇，结合遗传学、发育生物学、生物化学和细胞生物学等不同的技术手段，研究果蝇中肠成体干细胞和血液干细胞与微环境之间的相互作用，鉴定与干细胞维持和定向分化相关的关键基因。
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<br>http://hupi.fudan.edu.cn/people/linxinhua
<br>https://www.cincinnatichildrens.org/bio/l/xinhua-lin