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 曾苏  博士,浙江大学药学院教授、博士生导师。<br>现 任国家自然科学基金委员会生命科学部专家评审组成员、国家药品和保健食品审评专家、中国药理学会药物代谢专业委员会常委、中国药学会药物分析专业委员会副 主任、浙江省药学会常务理事及药物分析专业委员会副主委、浙江省国际科学技术合作协会理事、浙江省经贸委先进制造业基地建设专家咨询组成员、杭州市新药港 建设专家咨询委员会委员。《J Chin Pharm Sic》和《浙江大学学报(医学版)》副主编、《中国现代应用药学》常务编委、《Asian J Drug Metabolism and Pharmacokinetics》、《中国药学杂志》、《药物分析杂志》、《药学教育》、《中国药物应用与监测》、《药品与食品分析》编委。国家杰出青 年基金获得者和吴阶平医学研究奖—保罗•杨森药学研究奖药学专业二等奖获得者、享受国务院政府特殊津贴、入选国家“百千万人才工程”、浙江省跨世纪学术和 技术带头人第一层次、浙江省高校中青年学科带头人、全国优秀教师及全国优秀教师奖章获得者、浙江省优秀教师。主持并完成了国家杰出青年基金1项和国家“十 五”重大科技专项课题1项,国家自然科学基金2项、浙江省青年科技人才培养专项基金和省部级课题8项,获得省部级科技进步奖7项、国家发明专利2项和国家 新药证书1项。在国内外学术刊物上发表论文200多篇,其中SCI收录70余篇,主编著作4部。 <br>  工作研究领域 <br>  (1) 手性药物分析:采用手性色谱等方法,分离与测定对映体杂质,控制手性药物的质量;建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法,研究药物对映体的体内外 吸收、分布、代谢、排泄(ADME)和药理作用机制的立体选择性; (2) 药物在生物体内转运与代谢:建立生物体液中药物的分离与测定方法,应用caco-2,MDCK,Bcap37/MDR1和MDCK/MDR1细胞、 CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型,研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作 用、药动学; (3) 转基因细胞系的建立及其应用:采用克隆与DNA重组技术,研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系,建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选 模型; (4) 药物质量控制:采用现代分析手段,研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法,制订药品的质量标准,研究药品的稳定性。
曾苏  博士,浙江大学药学院教授、博士生导师。
 
<br>现任国家自然科学基金委员会生命科学部专家评审组成员、国家药品和保健食品审评专家、中国药理学会药物代谢专业委员会常委、中国药学会药物分析专业委员会副 主任、浙江省药学会常务理事及药物分析专业委员会副主委、浙江省国际科学技术合作协会理事、浙江省经贸委先进制造业基地建设专家咨询组成员、杭州市新药港 建设专家咨询委员会委员。《J Chin Pharm Sic》和《浙江大学学报(医学版)》副主编、《中国现代应用药学》常务编委、《Asian J Drug Metabolism and Pharmacokinetics》、《中国药学杂志》、《药物分析杂志》、《药学教育》、《中国药物应用与监测》、《药品与食品分析》编委。国家杰出青 年基金获得者和吴阶平医学研究奖—保罗•杨森药学研究奖药学专业二等奖获得者、享受国务院政府特殊津贴、入选国家“百千万人才工程”、浙江省跨世纪学术和技术带头人第一层次、浙江省高校中青年学科带头人、全国优秀教师及全国优秀教师奖章获得者、浙江省优秀教师。主持并完成了国家杰出青年基金1项和国家“十 五”重大科技专项课题1项,国家自然科学基金2项、浙江省青年科技人才培养专项基金和省部级课题8项,获得省部级科技进步奖7项、国家发明专利2项和国家 新药证书1项。在国内外学术刊物上发表论文200多篇,其中SCI收录70余篇,主编著作4部。  
<br>  工作研究领域  
<br>  (1) 手性药物分析:采用手性色谱等方法,分离与测定对映体杂质,控制手性药物的质量;建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法,研究药物对映体的体内外 吸收、分布、代谢、排泄(ADME)和药理作用机制的立体选择性; (2) 药物在生物体内转运与代谢:建立生物体液中药物的分离与测定方法,应用caco-2,MDCK,Bcap37/MDR1和MDCK/MDR1细胞、 CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型,研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作 用、药动学; (3) 转基因细胞系的建立及其应用:采用克隆与DNA重组技术,研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系,建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选 模型; (4) 药物质量控制:采用现代分析手段,研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法,制订药品的质量标准,研究药品的稳定性。
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<br>http://person.zju.edu.cn/zengsu

2018年7月8日 (日) 02:34的版本

曾苏  博士,浙江大学药学院教授、博士生导师。
现任国家自然科学基金委员会生命科学部专家评审组成员、国家药品和保健食品审评专家、中国药理学会药物代谢专业委员会常委、中国药学会药物分析专业委员会副 主任、浙江省药学会常务理事及药物分析专业委员会副主委、浙江省国际科学技术合作协会理事、浙江省经贸委先进制造业基地建设专家咨询组成员、杭州市新药港 建设专家咨询委员会委员。《J Chin Pharm Sic》和《浙江大学学报(医学版)》副主编、《中国现代应用药学》常务编委、《Asian J Drug Metabolism and Pharmacokinetics》、《中国药学杂志》、《药物分析杂志》、《药学教育》、《中国药物应用与监测》、《药品与食品分析》编委。国家杰出青 年基金获得者和吴阶平医学研究奖—保罗•杨森药学研究奖药学专业二等奖获得者、享受国务院政府特殊津贴、入选国家“百千万人才工程”、浙江省跨世纪学术和技术带头人第一层次、浙江省高校中青年学科带头人、全国优秀教师及全国优秀教师奖章获得者、浙江省优秀教师。主持并完成了国家杰出青年基金1项和国家“十 五”重大科技专项课题1项,国家自然科学基金2项、浙江省青年科技人才培养专项基金和省部级课题8项,获得省部级科技进步奖7项、国家发明专利2项和国家 新药证书1项。在国内外学术刊物上发表论文200多篇,其中SCI收录70余篇,主编著作4部。
  工作研究领域
  (1) 手性药物分析:采用手性色谱等方法,分离与测定对映体杂质,控制手性药物的质量;建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法,研究药物对映体的体内外 吸收、分布、代谢、排泄(ADME)和药理作用机制的立体选择性; (2) 药物在生物体内转运与代谢:建立生物体液中药物的分离与测定方法,应用caco-2,MDCK,Bcap37/MDR1和MDCK/MDR1细胞、 CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型,研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作 用、药动学; (3) 转基因细胞系的建立及其应用:采用克隆与DNA重组技术,研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系,建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选 模型; (4) 药物质量控制:采用现代分析手段,研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法,制订药品的质量标准,研究药品的稳定性。

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